阜阳市食用劣质奶粉受害婴儿救助办法
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阜阳市食用劣质奶粉受害婴儿救助办法
安徽省阜阳市人民政府
关于印发《阜阳市食用劣质奶粉受害婴儿救助办法》的通知
阜政发〔2004〕27号
关于印发《阜阳市食用劣质奶粉受害婴儿救助办法》的通知
各县（市、区）、乡（镇）人民政府，市政府各部门、各直属机构：
现将《阜阳市食用劣质奶粉受害婴儿救助办法》印发给你们，请认真遵照执行。
二○○四年四月二十五日
阜阳市食用劣质奶粉受害婴儿救助办法
第一条 为切实维护食用劣质奶粉受害婴儿的合法权益，做好对受害婴儿的救助工作，依据《中华人民共和国消费者权益保护法》、《中华人民共和国产品质量法》等法律法规，结合我市实际，制定本办法。
第二条 对本市行政辖区内因食用劣质奶粉导致营养不良综合征或因并发症死亡的受害婴儿及其家庭进行救助。
第三条 保护消费者的合法权益是全社会的共同责任。
县级以上人民政府负责本行政区域内受害婴儿的救助工作。乡、镇人民政府和街道办事处协助做好对受害婴儿的救助工作。
工商、卫生、质监、药监、财政、民政、公安、司法等部门，按照各自职责范围，积极配合做好对受害婴儿的救助工作。
第四条 救助资金的来源为县级以上人民政府财政拨款、社会捐助资金、对违法销售者和生产者的罚款及没收违法所得、没收非法财物变现的资金。
第五条 对市内因食用劣质奶粉已死亡的受害婴儿，由户籍所在地县级人民政府向受害婴儿家庭一次性发放1万元慰问金，并支付其住院治疗期间的医疗费用。
对具有本市户籍且在本市医院治疗的受害婴儿，由其户籍所在地县级人民政府支付其住院治疗期间的医疗费用。
第六条 对受害婴儿实施救助应当符合下列条件：
（一）受害婴儿家庭在本市购买劣质奶粉的有关证明材料；
（二）法定检验机构出具的受害婴儿食用劣质奶粉质量检验报告单；
（三）县级以上医疗机构的住院病历以及医药费、治疗费凭证；
（四）阜阳市食用劣质奶粉所致营养不良综合征治疗专家组出具的鉴定结论。
第七条 对符合本办法第六条规定的受害婴儿的救助，受害婴儿法定代理人可以向户籍所在地民政部门提出书面申请，民政部门会同卫生行政部门审查后，报经同级人民政府批准实施。
发放给已死亡受害婴儿家庭的慰问金，由民政部门直接送给受害婴儿近亲属。
受害婴儿住院治疗期间的医疗费用，经同级人民政府批准后，由财政部门及时拨付治疗医院。
第八条 因销售劣质奶粉造成食用者人身、财产损害的，销售者应当承担赔偿责任。
销售者不能说明劣质奶粉生产者，也不能说明劣质奶粉供货者的，销售者应当承担赔偿责任。
第九条 受害婴儿法定代理人可以直接向销售者索赔，也可以依法向人民法院起诉。
受害婴儿法定代理人通过司法途径对劣质奶粉销售者、生产者进行索赔的，各级司法行政部门应当指派律师积极提供法律援助。
第十条 对劣质奶粉案件的查处实行综合执法，各级公安、工商、卫生、质监等部门应当积极为受害婴儿维权收集证据提供帮助。
第十一条 县级以上医疗机构应当积极做好食用劣质奶粉受害婴儿的救治工作，并及时向当地卫生行政部门报告救治情况。
对受害婴儿拒绝救治的，依法追究该医疗机构主要负责人和直接责任人的行政责任。
第十二条 不按本办法规定对受害婴儿实施救助的，依法追究有关责任人员的行政责任；构成犯罪的，依法追究其刑事责任。
第十三条 本办法由市政府法制办公室负责解释。
第十四条 本办法自发布之日起执行。
中华人民共和国卫生部和印度尼西亚共和国卫生部关于卫生合作的谅解备忘录
中国 印度尼西亚
中华人民共和国卫生部和印度尼西亚共和国卫生部关于卫生合作的谅解备忘录
中华人民共和国卫生部和印度尼西亚共和国卫生部，以下简称?双方?，愿意发展和加强在卫生领域内的合作，一致达成以下谅解。
第一条 合作的领域
双方同意根据需要和可能并根据双方国家的有关法律和法规，主要在人力资源开发、卫生管理、医疗技术、妇幼卫生、健康教育、传统医学的研究和开发、传染病的控制及其它公共卫生的领域进行合作，交流情报资料及专长。
第二条 卫生机构间的合作
双方将鼓励和支持两国的卫生机构，包括医院和科研单位之间，在本备忘录的框架内，根据双方国家的有关法律和法规开展合作。
第三条 执行
为执行本备忘录，双方将签订为期两年的执行计划。该执行计划将包括合作的具体项目、财务规定及其它必要的活动安排。
第四条 分歧的解决
双方有关本备忘录执行中的任何分歧，将通过协商和谈判加以解决。
第五条 合作的生效和中止
本谅解备忘录自双方签字之日起生效，有效期为五年。除非任何一方提前六个月以书面形式通知另一方中止备忘录，则本备忘录连续延长一年。
双方可在任何时间通过谈判交换信件的方式，对本备忘录做出双方都接受的修改。
如果本谅解忘录被中止，备忘录的中止不应影响执行计划规定的具体项目的完成。
做为连署人受各自政府正式授权，签署了本备忘录。
本备忘录于一九九四年九月五日在北京签订，一式两份，用英文写成。
中华人民共和国卫生部 印度尼西亚共和国卫生部
陈敏章教授 苏尤迪博士
关于继续进行参数放行试点工作的通知
国家食品药品监督管理局办公室
关于继续进行参数放行试点工作的通知
国食药监安[2007]419号
江苏、广东省食品药品监督管理局：
根据江苏省食品药品监督管理局《关于华瑞制药有限公司参数放行试点现场检查情况的报告》（苏食药监安〔2007〕149号）、《关于华瑞制药有限公司已获准参数放行试点品种继续实施参数放行的请示》（苏食药监安〔2007〕72号）及广东省食品药品监督管理局关于《广州百特医疗用品有限公司参数放行试点工作总结》报告有关意见。经研究，同意华瑞制药有限公司、广州百特医疗用品有限公司两企业，对国家局《关于开展药品参数放行试点工作的通知》（国食药监安〔2005〕65号）中规定的部分无菌制剂产品，继续进行参数放行试点工作。现将有关要求通知如下：
一、试点企业及制剂品种
（一）广州百特医疗用品有限公司：
腹膜透析液 1.5% （1L, 1.5L, 2L, 2.5L, 5L, 6L）
腹膜透析液 2.5% （1L, 1.5L, 2L, 2.5L, 5L, 6L）
腹膜透析液 4.25% （1L, 1.5L, 2L, 2.5L, 5L, 6L）
腹膜透析液（低钙） 1.5% （2L, 2.5L, 5L, 6L）
腹膜透析液（低钙） 2.5% （2L, 2.5L, 5L, 6L）
腹膜透析液（低钙） 4.25% （2L, 2.5L, 5L, 6L）
生理氯化钠溶液 0.9% （1L, 2L, 3L, 5L）
（二）无锡华瑞制药有限公司：
脂肪乳注射液（C14-24）20%［含10%、30%；10%、20%中/长链脂肪乳注射液（C6-24）］
复方氨基酸注射液（18AA-II）8.5%［含5%、11.4%；复方氨基酸注射液（18AA-I）；复方氨基酸注射液（18AA）5%]
多种微量元素注射液（II）［含脂溶性维生素注射液（I）、脂溶性维生素注射液（II）]
二、实行药品参数放行的试点时间从2007年7月1日至2010年6月28日。试点期间企业应严格按照有关要求实行药品参数放行。试点期间有关药品的参数放行和无菌检验放行两种方法应同时进行，无菌检验结果不合格和不符合药品参数放行规定的产品均不得出厂。试点企业应不断总结经验，积累数据，为完善相关的规定及要求提供依据。
三、试点期间，你局应加强对试点企业的监督检查，每年对试点情况作出阶段总结，并提出对法规修改的意见和建议报国家局。试点结束后，要对试点工作情况进行总结。
试点工作中有何问题，请及时向国家局药品安全监管司反馈。
国家食品药品监督管理局
二○○七年七月九日
